- W Novo wierzymy, że droga do redukcji masy ciała powinna być dopasowana do indywidualnych potrzeb i preferencji każdego pacjenta. Dlatego wprowadzamy tabletkę Wegovy® (doustny semaglutyd w dawce podtrzymującej 25 mg), poszerzając dostępne możliwości terapeutyczne dla polskich pacjentów.
- Tabletka Wegovy® to najskuteczniejszy lek doustny, zarejestrowany w leczeniu otyłości i powikłanej nadwagi. Wegovy® tabletka umożliwia około 17% redukcji masy ciała*.3,4
- Wegovy® tabletka charakteryzuje się dobrą tolerancją leczenia. 9 na 10 pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie Wegovy®, kontynuowało terapię.1
W lipcu 2026 r. firma Novo uzyskała pozwolenie Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu semaglutydu w postaci tabletki (Wegovy®). Tym samym semaglutyd to pierwszy dostępny w UE doustny lek z grupy GLP-1 przeznaczony do kontroli masy ciała.5 Zgodnie z komunikatem Europejskiej Agencji Leków (EMA)5 tabletka może stanowić dla niektórych pacjentów wygodniejszą formę terapii.
Tabletka Wegovy® (semaglutyd w dawce podtrzymującej 25 mg, przyjmowany doustnie raz na dobę) przeznaczona jest do leczenia osób dorosłych z otyłością (BMI ≥30 kg/m²) lub nadwagą (BMI ≥27 kg/m²) i z co najmniej jednym schorzeniem współistniejącym związanym z nieprawidłową masą ciała. Wraz z Polską doustny semaglutyd jest dostępny w ośmiu krajach na świecie, a w nadchodzących miesiącach Novo planuje jego wprowadzenie w kolejnych krajach.
U pacjentów z otyłością lub nadwagą z co najmniej jednym schorzeniem współistniejącym związanym z nieprawidłową masą ciała, którzy byli leczeni doustnym semaglutydem w dawce 25 mg podawanym raz na dobę i przestrzegali zaleceń terapeutycznych, wykazano średnią redukcję masy ciała blisko o 17%*.1 Taki poziom redukcji masy ciała jest porównywalny z osiąganym przy stosowaniu semaglutydu w iniekcjach w dawce 2,4 mg.6 Ponadto, zaobserwowano poprawę w zakresie czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, co jest spójne z uzyskanymi wcześniej wynikami dla semaglutydu w iniekcjach6. Tabletka Wegovy® charakteryzuje się dobrą tolerancją leczenia. 9 na 10 pacjentów, którzy rozpoczęli leczenie Wegovy®, kontynuowało terapię.1,6
Opinia EMA opiera się m.in. na pozytywnych wynikach opublikowanego we wrześniu 2025 r. w New England Journal of Medicine badania OASIS 41, a także badania SELECT, które wykazało, że produkt leczniczy Wegovy® w postaci roztworu do wstrzykiwań może zmniejszać ryzyko poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) u osób z nadwagą lub otyłością oraz z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową.2
Ze względu na korzystny profil po względem interakcji z innymi lekami, w tym z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi, tabletka Wegovy® (semaglutyd w postaci doustnej) może być stosowana w szerokiej grupie pacjentów3. Możliwość wyboru formy terapii może wspierać indywidualizację leczenia powikłanej nadwagi lub otyłości, z uwzględnieniem potrzeb i preferencji pacjenta.7 Z badania opinii „Postawy wobec otyłości, jej leczenia i codziennych nawyków”8 wynika, że dla 64% respondentów możliwość wyboru formy leczenia byłaby zachętą do rozpoczęcia leczenia otyłości. Jednocześnie 78% badanych chciałoby wspólnie z lekarzem współdecydować o formie leczenia otyłości.
Leczenie rozpoczyna się od dawki 1,5 mg raz na dobę, którą stopniowo zwiększa się aż do dawki podtrzymującej wynoszącej 25 mg raz na dobę. Rekomendowana maksymalna cena dla pacjenta w Programie Poprawy Dostępności produktów Novo Nordisk dla tabletki Wegovy® w dawce 1,5 mg to 549,44 zł, w dawce 4 mg i 9 mg 599,34 zł, a w dawce podtrzymującej 25 mg – 884,75 zł.
– Z doustnej formy leczenia mogą korzystać zarówno nowi pacjenci, jak i osoby, które wcześniej stosowały terapię w postaci iniekcji. Według danych z USA, blisko 80% pacjentów stosujących Wegovy® w tabletkach to pacjenci, którzy wcześniej nie byli leczeni lekami z grupy analogów GLP-1. Dla części osób optymalnym rozwiązaniem będą iniekcje, dla innych terapia doustna. Dostępność semaglutydu w postaci doustnej poszerza możliwości terapeutyczne, umożliwiając lepsze dopasowanie formy leczenia do indywidualnych potrzeb. Dzięki temu lekarz zyskuje większą elastyczność w doborze terapii, uwzględniając zarówno jej skuteczność, jak i preferencje pacjenta. To kolejny krok w kierunku personalizacji leczenia i podejścia uwzględniającego potrzeby konkretnej osoby – mówi prof. dr hab. n. med. Monika Szulińska, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości.
Według Światowej Organizacji Zdrowia9 otyłość jest chorobą przewlekłą, która wiąże się z ponad 200 powikłaniami zdrowotnymi, w tym cukrzycą typu 2, chorobami układu krążenia i niektórymi nowotworami. Otyłość i nadwaga stanowią jedno z największych wyzwań w zakresie zdrowia publicznego, przed jakimi stoi obecnie Europa – nadmierną masę ciała ma aż 18,1 miliona Polaków, nadwaga dotyczy ok. 39% społeczeństwa, a na otyłość choruje 21%.10 Jedynie około 3% pacjentów z otyłością deklaruje korzystanie z farmakoterapii.
– To wyjątkowy moment dla osób chorujących na otyłość w Polsce. Zyskują oni nową opcję leczenia – terapię w postaci tabletki przyjmowanej raz na dobę. Otyłość jest chorobą przewlekłą, a jej leczenie wymaga indywidualnego podejścia. Możliwość wyboru formy terapii wspólnie z lekarzem pozwala lepiej dopasować leczenie do potrzeb i preferencji pacjenta. Dla wielu osób forma doustna może ułatwić podjęcie decyzji o rozpoczęciu terapii i jej kontynuowanie. Wierzymy, że poszerzanie możliwości leczenia to ważny krok w stronę poprawy zdrowia osób żyjących z otyłością w Polsce – wyjaśnia Magdalena Paradzińska, dyrektorka generalna Novo w Polsce.
Tabletka Wegovy® to pierwszy na polskim rynku lek GLP-1 w postaci doustnej stosowany w celu kontroli masy ciała. W połączeniu z dietą o obniżonej wartości kalorycznej i zwiększoną aktywnością fizyczną pozwala zredukować masę ciała i utrzymać uzyskane efekty osobom dorosłym z otyłością lub nadwagą z co najmniej jedną chorobą współistniejącą związaną z nieprawidłową masą ciała.
Dopuszczenie tabletki Wegovy® do obrotu przez Komisję Europejską opiera się m.in. na pozytywnych wynikach badania klinicznego fazy 3 OASIS 4 – trwającego 64 tygodnie badania przeprowadzonego na 307 osobach dorosłych z otyłością lub nadwagą (BMI ≥ 27 kg/m2) z co najmniej jednym schorzeniem współistniejącym związanym z nieprawidłową masą ciała, bez współistniejącej cukrzycy. Wyniki redukcji masy ciała w szacowaniu produktu badanego to odpowiednio średnia redukcja masy ciała o ok. 17% (16,6%) dla doustnego semaglutydu w dawce 25 mg i 2,8% dla placebo.* Wśród osób przyjmujących tabletkę Wegovy® 76,3% osiągnęło redukcję masy ciała o przynajmniej 5% (przy wyjściowej masie ciała wynoszącej 106,4 kg) w porównaniu z 30,5% osób przyjmujących placebo (przy wyjściowej masie ciała wynoszącej 104,8 kg).3
Otyłość jest poważną, przewlekłą, postępującą i złożoną chorobą, która wymaga odpowiedniej diagnostyki i długoterminowego, kompleksowego leczenia.11,12,13 Mimo licznych kampanii edukacyjnych, w które angażują się towarzystwa naukowe, organizacje pacjentów oraz firmy farmaceutyczne, otyłość wciąż jest społecznie nierozumiana i stygmatyzowana. Otyłość w skali globalnej jest postrzegana przez pryzmat stereotypowych poglądów, w tym kluczowego przekonania, że wynika ona z braku silnej woli i wystarczającej motywacji chorych. W rzeczywistości, osobom z otyłością redukcję masy ciała i utrzymanie niższej wagi mogą utrudniać czynniki biologiczne.13 Na otyłość wpływa wiele czynników, w tym genetyka, społeczne wyznaczniki zdrowia i otoczenie.1,14
Novo to międzynarodowa firma działająca w obszarze ochrony zdrowia. Jej wizja opiera się na przekonaniu, że trwałe zdrowie zaczyna się tu i teraz. Od ponad stu lat Novo łączy najnowsze osiągnięcia nauki z głębokim zrozumieniem codziennych potrzeb ludzi. Opracowuje innowacyjne terapie i rozwiązania, które pomagają milionom osób na całym świecie osiągać realne i trwałe korzyści zdrowotne, zarówno dziś, jak i w przyszłości. Każdego dnia ponad 67 000 pracowników na całym świecie przyczynia się do realizacji misji firmy, jaką jest inicjowanie zmian na rzecz długofalowego zdrowia. Poprzez partnerstwa, programy i inwestycje Novo angażuje się w działania na rzecz zapobiegania chorobom, poszerzania dostępu do leczenia oraz ograniczania wpływu firmy na środowisko. Dzięki temu może wspierać jeszcze większą liczbę osób w prowadzeniu zdrowszego życia i budowaniu lepszej przyszłości dla kolejnych pokoleń. Więcej informacji dostępnych jest na stronie www.novonordisk.pl.
[1] Wharton S, Lingvay I, Bogdanski P, et al. Oral Semaglutide 25 mg in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025; 393:1077–1087.
[2] Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, Deanfield J, Emerson SS, Esbjerg S, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023;389(24):2221–2232. doi:10.1056/NEJMoa2307563.
[3] Charakterystyka Produktu Leczniczego Wegovy®, 09/2026.
[4] Porównanie na podstawie danych o skuteczności zawartych w Charakterystykach Produktów Leczniczych leków doustnych zarejestrowanych w Polsce w leczeniu otyłości (Mysimba¹, Qsiva², Xenical³). Pojęcie skuteczności farmakoterapii otyłości zgodnie z Zaleceniami klinicznymi dotyczącymi postępowania u chorych na otyłość 2026. Bąk-Sosnowska M, Blicharski T, Bogdański P i wsp. Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na otyłość 2026. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości. Med Prakt. wyd. specj.; czerwiec 2026:1-241.
[5] Pierwszy doustny lek z grupy GLP-1 stosowany w celu kontroli masy ciała | Europejska Agencja Leków (EMA); Wegovy, międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (INN) – semaglutyd
[6] Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183.
[7] National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Overweight and obesity management (NG246). A guide for prescribing medicines to manage overweight and obesity: Shared decision making. NICE; 2025, updated 2026
[8] Badanie „Postawy wobec otyłości, jej leczenia i codziennych nawyków” zrealizowane przez agencję Opinia 24 na zlecenie Novo Nordisk Pharma Sp. Z o.o. metodą CAWI (11-21 sierpnia 2026) na ogólnopolskiej próbie N-2000.
[9] https://www.who.int/europe/news-room/fact-sheets/item/the-challenge-of-obesity
[10] Badanie WOBASZ 3, https://wobasz.gov.pl/
[11] Kaplan LM, Golden A, Jinnett K, et al. Perceptions of barriers to effective obesity care: results from the national action study. Obesity. 2018;26(1):61–69.
[12] Bray GA, Kim KK, Wilding JPH; World Obesity Federation. Obesity: a chronic relapsing progressive disease process. A position statement of the World Obesity Federation. Obes Rev. 2017;18(7):715-723.
[13] Garvey WT, Mechanick JI, Brett EM, et al. American association of clinical endocrinologists and American College of Endocrinology comprehensive clinical practice guidelines for medical care of patients with obesity. Endocr Pract. 2016;22 (Suppl 3):1–203.
[14] Centers for Disease Control and Prevention. Risk Factors for Obesity. Last accessed: March 2026. Available at: https://www.cdc.gov/obesity/risk-factors/risk-factors.html.