Hemofilia jest rzadką, poważną wrodzoną chorobą krwi, powiązaną z chromosomem X, która wpływa na zdolność krwi do krzepnięcia, co oznacza, że osoby z hemofilią krwawią dłużej niż zdrowy człowiek. Szacuje się, że hemofilia dotyka około 1 na 10 000 osób, przy czym na całym świecie żyje 450 000 osób z hemofilią.

Hemofilia charakteryzuje się niedoborami czynników krzepnięcia i zazwyczaj jest przekazywana z rodzica na dziecko, chociaż blisko jedna trzecia przypadków jest spowodowana spontaniczną mutacją. Istnieją dwa rodzaje hemofilii, z których każdy wiąże się z niedoborem określonego czynnika krzepnięcia.

Najczęstszym rodzajem jest hemofilia typu A, w przypadku której u chorej osoby nie występuje wystarczająca ilość czynnika krzepnięcia VIII (FVIII).

Hemofilia typu B występuje rzadziej – u osób z niedostateczną ilością czynnika krzepnięcia IX (FIX), które stanowią jedynie 15–20% wszystkich przypadków hemofilii.

Geny obu czynników krzepnięcia znajdują się na chromosomie X, dlatego hemofilia występuje głównie u mężczyzn, którzy dziedziczą dotknięty chorobą chromosom X matki.

หนังสือแฮโมฟิเลียภาพ Lisa มิลเลอร์จากลอนดอน (แม่) และไอแซค (7) กับน้องสาว Lauryn (5) - Isaac มี haamophilia

เชื่อมโยงสองบรรทัดชื่นชมอย่างมากmarkwaugh.Net

W przypadku ciężkiej postaci hemofilii przedłużające się krwawienia występują nawet po niewielkim urazie, mogą też pojawić się krwawienia samoistne, bez wyraźnej przyczyny. Krwawienia do stawów, mięśni, ośrodkowego układu nerwowego lub innych narządów wewnętrznych mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym artropatii hemofilowej, która wiąże się z przewlekłym bólem i utratą mobilności ruchowej.

Czynnik krzepnięcia w hemofilii podawany jest w postaci iniekcji, zarówno w przypadku wystąpienia krwawienia (leczenie na żądanie), jak i profilaktycznie (aby zapobiec krwawieniom).

Na świecie wiele osób z hemofilią nadal nie zostało właściwie zdiagnozowanych lub jest nieodpowiednio leczonych.

osób na świecie ma hemofilię.

ma ograniczoną mobilność ruchową.

chorych czuje się wspieranych przez swoich partnerów.

rodziców uważa, że choroba syna zbliża całą rodzinę (hemofilia występuje głównie u mężczyzn).

Ilustracja dotycząca hemofilii przedstawiająca sprzęt laboratoryjny.

Nasi naukowcy badają innowacyjne i długo działające metody leczenia hemofilii oraz rzadkich chorób krwi, głównie w zakresie leków podawanych podskórnie. Rozwiązania te mają na celu zmniejszenie obciążenia pacjentów terapią i poprawę wyników klinicznych. Ich uzupełnieniem będą badania nad leczeniem doustnym i terapią genową.

Dążymy do poprawy jakości życia osób cierpiących na hemofilię i inne rzadkie zaburzenia krzepnięcia krwi.

Współpracujemy ze specjalistami z różnych dziedzin, aby opracowywać innowacyjne leki, technologie i wyznaczać nowe, ambitne cele, których realizacja ma zaspokoić niespełnione potrzeby medyczne. Nasze działania koncentrują się na następujących obszarach:

  • Nowe możliwości profilaktyczne w hemofilii
  • Leki wytwarzane metodami inżynierii genetycznej
  • Możliwości terapeutyczne w rzadkich chorobach krwi, takich jak niedokrwistość sierpowata